Anvisa aprova terapia complementar para reduzir risco de retorno do câncer de mama HER2-Positivo
Com a nova autorização, o tratamento passa a ser utilizado também em pacientes com possibilidade de cura, antes da progressão da doença.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação para o medicamento Enhertu (trastuzumabe deruxtecana), ampliando seu uso no tratamento do câncer de mama HER2-positivo no Brasil. A terapia agora poderá ser utilizada em uma fase mais precoce da doença.
A aprovação contempla pacientes adultos com doença invasiva residual, quando ainda são encontradas células cancerígenas após quimioterapia, terapia-alvo e cirurgia. Esse grupo apresenta maior risco de recidiva, que pode atingir até 25% dos casos em um período de 10 anos.
Até então, o medicamento era indicado principalmente para pacientes com câncer de mama HER2-positivo avançado. Com a nova autorização, o tratamento passa a ser utilizado também em pacientes com possibilidade de cura, antes da progressão da doença.
Segundo especialistas, a ampliação da indicação permite oferecer um tratamento complementar após a cirurgia, com o objetivo de reduzir o risco de retorno do câncer e aumentar as chances de cura dos pacientes.:::