Mãe faz apelo por tratamento do filho de oito anos com doença rara em Alagoas

Uma mãe de São José da Laje, no interior de Alagoas, usou as redes sociais nesta segunda-feira(20) para pedir ajuda e cobrar a liberação do tratamento do filho, Enzo Gabriel, de oito anos de idade, portador da Síndrome Hiper IgD, uma doença rara e autoinflamatória. No vídeo, Ana Paula relata que a criança enfrenta graves complicações de saúde e corre risco de vida enquanto aguarda a autorização de uma medicação considerada essencial para o tratamento

Segundo a mãe, a doença provoca febres constantes, infecções recorrentes, dores intensas e sangramentos frequentes. Ela afirma que o quadro de saúde do menino vem piorando e já afeta órgãos como fígado, rins, baço e estômago. Ana Paula também contou que Enzo sofre com anemia severa e sente dores até mesmo para brincar ou frequentar a escola.

Ainda de acordo com Ana Paula, o Tribunal de Recife autorizou o fornecimento da medicação, mas o tratamento segue sem liberação definitiva pela Justiça. No apelo, a mãe pede que o caso seja analisado e reforça que o filho precisa do medicamento com urgência para continuar lutando pela vida.

Emocionada, Ana Paula também pediu orações e ajuda para compartilhar a história do filho nas redes sociais. “Enzo quer viver, crescer e ter uma vida normal como qualquer outra criança”, declarou a mãe durante o vídeo que vem mobilizando internautas.