Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida em caneta injetável no Brasil
Venda do medicamento dependerá de prescrição médica em duas vias
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil. Produzido pela Germed Farmacêutica, o produto teve a autorização para comercialização publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).
A semaglutida é indicada para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, auxiliando no controle dos níveis de glicose no sangue, e também é prescrita para o tratamento da obesidade. Aplicada por meio de caneta injetável, a substância ganhou popularidade por ser o princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy. No último dia 17, a Anvisa já havia aprovado o primeiro genérico de semaglutida do país, produzido pela EMS.
O novo genérico da Germed será comercializado sem nome de marca, identificado na embalagem apenas como semaglutida e com a faixa amarela e a letra “G”, características dos medicamentos genéricos. A Anvisa aprovou diferentes apresentações, com volumes que variam de 1,5 ml a 6 ml, acompanhadas de canetas aplicadoras e agulhas.
A venda do medicamento dependerá de prescrição médica em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia. Segundo as orientações para conservação, a semaglutida deve permanecer armazenada em geladeira, em temperaturas entre 2°C e 8°C, inclusive após o início do tratamento.