Remédio com paracetamol é retirado do mercado após suspeita de contaminação por bolor
Lote do Paramol 750 mg apresentou sinais de bolor nos comprimidos; consumidores devem interromper o uso imediatamente.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol, à base de paracetamol, após a identificação de indícios de contaminação por bolor. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) e prevê o recolhimento de todas as unidades do lote afetado.
O problema foi encontrado no lote 114053 do Paramol 750 mg, com embalagem contendo 20 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a Anvisa, foram identificados comprimidos com sujidade e aparência sugestiva de contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo.
O Paramol é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas. De acordo com o órgão, a presença de fungos pode comprometer a qualidade e a segurança do medicamento.
A Anvisa orienta que consumidores que possuam unidades do lote 114053 interrompam o uso imediatamente e procurem orientação médica ou um farmacêutico para a substituição do produto. O recolhimento foi determinado por meio da Resolução nº 2.948/2026.