Doação anônima encerra campanha milionária por tratamento de criança com doença rara
Uma doação anônima de R$ 126 mil encerrou a campanha que mobilizou o país em busca de recursos para o tratamento de Eduardo Amaral, de dois anos, o primeiro brasileiro diagnosticado com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50). O valor completou os R$ 18 milhões necessários para custear a pesquisa que pode salvar a vida do menino, natural de Patos de Minas (MG).
A mãe de Eduardo, Débora Amorim, compartilhou a notícia nas redes sociais do perfil “Cura para Dudu”, seguido por quase meio milhão de pessoas. Emocionada, ela agradeceu ao doador e a todos que contribuíram com a causa, destacando que cada ajuda, grande ou pequena, foi essencial para alcançar a meta. “Essa doação encerrou uma luta que parecia impossível. Nossa família é imensamente grata”, declarou.
A campanha começou em setembro de 2024 e ganhou força nas redes sociais, com o apoio de influenciadores e artistas, como Gustavo Tubarão, Ana Castela e Paula Fernandes, além do governador Romeu Zema. Vídeos sobre a história de Dudu ultrapassaram milhões de visualizações, e rifas, eventos e doações de empresas ajudaram a impulsionar a arrecadação.
O tratamento será realizado nos Estados Unidos, em uma pesquisa da Elpida Therapeutics, organização sem fins lucrativos que busca desenvolver uma terapia genética para a SPG50. Segundo Débora, a família deve embarcar nos próximos meses. “Agora começa uma nova fase, com desafios e esperança renovada”, afirmou.
Receba notícias em seu WhatsApp
Participe da nossa comunidade