Miguel, um garotinho de apenas 6 anos, sonha como qualquer criança. Seu desejo de conhecer o mar, no entanto, é afetado por uma condição extremamente rara e desafiadora: a urticária aquagénica, mais conhecida como “alergia à água”. Este diagnóstico impacta atividades cotidianas como brincar (devido ao suor), tomar banho e até mesmo beber água.
Residente de Mateus Leme, cidade localizada na região metropolitana de Belo Horizonte, Miguel enfrenta não apenas as limitações impostas por sua condição, mas também o alto custo do tratamento, uma vez que não existe cura para sua aflição. Cada ampola do medicamento necessário ultrapassa a marca de R$ 4 mil, e o menino necessita de duas a cada intervalo de quatro semanas. A família empreendeu esforços para obter o tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas os obstáculos burocráticos têm retardado o processo.
A mãe do pequeno Miguel, Isabell Cristiana de Oliveira, 27 anos, explicou, que, além das ampolas, o tratamento compreende o uso de antialérgicos e outros produtos específicos, como sabonetes e hidratantes.”Ele já tomou duas doses do medicamento, graças ao auxílio das campanhas de arrecadação. Antes de começar o tratamento, ao ingerir água, ele experimentava desconforto, fortes dores de cabeça, sensação de queimação na garganta, náuseas e vômitos. Após a primeira dose, testemunhamos a resposta positiva de que ele pôde beber água sem esses sintomas”, explicou Isabell. A jornada de Miguel ressalta a resiliência e solidariedade das comunidades virtuais, enquanto ele luta para superar essa condição rara e ganhar um pouco mais de normalidade em sua infância.
