Foi divulgada ontem(segunda-feira, 11) a decisão da Justiça Federal em Alagoas, que determina que o Sistema Único de Saúde (SUS) forneça, gratuitamente, o medicamento Zolgensma para o tratamento de uma menina de 1 ano e onze meses que possui Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 2. A doença rara e degenerativa só pode ser tratada com o medicamento, que é considerado o mais caro do mundo custando 6 milhões de reais.
Residente do município de Cajueiro, no interior de Alagoas, Maria Helena é portadora da AME e, caso não tome o medicamente, pode sofrer de insuficiência respiratória e corre risco de vida. Contando com os custos de aplicação, o valor do tratamento chega a R$7,6 milhões.
A decisão, expedida pelo juiz Gustavo de Mendonça Gomes, da 4° Vara Federal, prevê o prazo de cinco dias para o Governo Federal prover o medicamento. Em caso de descumprimento, a decisão também estabelece uma multa diária, de R$2 mil.
