A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma e com validade até 30 de novembro de 2026. O motivo foi a identificação de partículas semelhantes a cacos de vidro no produto.
Com a decisão, estão suspensos o uso, a distribuição e a venda do lote. A recomendação é que pacientes e profissionais de saúde comuniquem imediatamente à Anvisa caso encontrem o medicamento.
A Hypofarma confirmou a suspensão e informou que está investigando as causas do erro para adotar as medidas necessárias.
