A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o lemborexante, remédio da farmacêutica japonesa Eisai, que será vendido no Brasil com o nome comercial Dayvigo. O medicamento traz um mecanismo de ação inédito para o tratamento da insônia, considerado menos propenso a gerar dependência em comparação a outras opções já disponíveis no mercado, como benzodiazepínicos e drogas Z. O produto já havia sido autorizado nos Estados Unidos em 2019.
Diferente dos fármacos tradicionais, que “desligam” a atividade do sistema nervoso, o lemborexante atua bloqueando a ação dos sinais que mantêm o cérebro em estado de vigília. A dose recomendada é de 5 mg, administrada no máximo uma vez por noite, pouco antes de dormir, com a possibilidade de aumento para 10 mg dependendo da resposta clínica do paciente. O uso é aprovado apenas para adultos e exige um intervalo mínimo de sete horas antes do despertar.
A novidade chega em um contexto em que o uso de remédios para dormir é elevado no Brasil. Segundo dados da Anvisa, quase 16 milhões de caixas de zolpidem foram comercializadas em 2023, número três vezes maior do que há uma década. Um estudo com base na Pesquisa Nacional de Saúde (PNS), do IBGE, estima que 18 milhões de brasileiros fazem uso regular de medicamentos para dormir, o equivalente a 8,5% da população.
Especialistas alertam, porém, que o tratamento medicamentoso deve ser utilizado de forma pontual e com acompanhamento médico. Segundo pesquisadores, o uso prolongado de drogas para insônia pode causar dependência, prejuízos à memória, alterações cognitivas e até comportamentos anormais, como episódios de sonambulismo. O lemborexante surge como uma alternativa, mas médicos reforçam que a higiene do sono e a terapia comportamental continuam sendo medidas fundamentais no controle da insônia.
