Uma mãe em desespero procurou o deputado federal Nikolas Ferreira (PL-MG) nesta terça-feira (20), durante a marcha liderada pelo parlamentar, em busca de ajuda para salvar o filho diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença rara e grave. Segundo o relato, apesar de haver decisão judicial autorizando a compra do medicamento necessário para o tratamento, que ultrapassa R$ 6 milhões, a União se recusou a cumprir a determinação.
O caso chegou ao conhecimento de Nikolas por meio das redes sociais e ganhou repercussão após o encontro presencial durante a mobilização. Em meio ao trajeto, o deputado ouviu o relato da mãe, demonstrou emoção diante da situação e fez uma oração pelo menino, comprometendo-se a buscar alternativas para apoiar a família.
“É impossível não se emocionar com uma situação dessas. Estamos falando de uma vida que depende de um medicamento para sobreviver. Vamos lutar por essa causa”, declarou o parlamentar, destacando a urgência do tratamento e a necessidade de ação do poder público.
